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A级特大型产品制造许可证需要知道的事项

发布时间:

2021/09/15 00:00

公司拥有工艺设备和电气控制设备二个生产制造基地,厂区总面积达二万多平方米,并取得A1、A2类压力容器设计许可证及制造许可证、AE型钢印证书和军工产品体系认证等,装备生产加工设备及专业的理化试验、水压试验、无损探伤等设备。

(六)供应商若为商或经销商,须提供:1.供应商的医疗器械经营许可证2.所投产品制造商的医疗器械生产许可证(境外制造商除外)3.所投产品的医疗器械注册证;供应商若为制造商,须提供:1.供应商的医疗器械生产许可证(境外制造商除外)2.所投产品的医疗器械注册证。

经营范围:许可项目:制造、销售汽车(含轿车),制造汽车发动机系列产品。汽车租赁(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

有能力设计制造许可证范围内的产品,并为新产品的设计、开发和转化过程配置计算机硬件和软件(包括设计图纸和图纸的硬件和软件)。

1所投产品为医疗设备类产品的。投标人如果是商或经销商,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,所投产品制造商的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;

锅炉压力容器随机文件中应附有复印件。产品铭牌上应标注与一致的制造企业名称和编号。产品随机文件中的产品质量合格证书、产品安装和使用说明书必须有中文表述。

如果你生产的是医疗器械产品,在国内已经具有产品注册证书和医疗器械生产许可证书,那么你可以向去申请相应的自由销售证书。依据器械的类别不同,可能是由、和进行签发。要说明的是,这个证书仅发给制造商,而且必须是由注册证和许可证的制造商。

此次压力管道元件制造许可证书的取得,标志着公司在制造能力上的进一步提高,获得承揽相关产品制造资质,在特种设备制造上有了新突破,提升了公司综合竞争力。

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