A级特大型产品制造许可证需要知道的事项
发布时间：
2021/09/15 00:00
公司拥有工艺设备和电气控制设备二个生产制造基地，厂区总面积达二万多平方米，并取得A1、A2类压力容器设计许可证及制造许可证、AE型钢印证书和军工产品体系认证等，装备生产加工设备及专业的理化试验、水压试验、无损探伤等设备。
（六）供应商若为商或经销商，须提供：1．供应商的医疗器械经营许可证2．所投产品制造商的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）3．所投产品的医疗器械注册证；供应商若为制造商，须提供：1．供应商的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）2．所投产品的医疗器械注册证。
经营范围：许可项目：制造、销售汽车（含轿车），制造汽车发动机系列产品。汽车租赁（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
有能力设计制造许可证范围内的产品，并为新产品的设计、开发和转化过程配置计算机硬件和软件（包括设计图纸和图纸的硬件和软件）。
1所投产品为医疗设备类产品的。投标人如果是商或经销商，须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，所投产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；
锅炉压力容器随机文件中应附有复印件。产品铭牌上应标注与一致的制造企业名称和编号。产品随机文件中的产品质量合格证书、产品安装和使用说明书必须有中文表述。
如果你生产的是医疗器械产品，在国内已经具有产品注册证书和医疗器械生产许可证书，那么你可以向去申请相应的自由销售证书。依据器械的类别不同，可能是由、和进行签发。要说明的是，这个证书仅发给制造商，而且必须是由注册证和许可证的制造商。
此次压力管道元件制造许可证书的取得，标志着公司在制造能力上的进一步提高，获得承揽相关产品制造资质，在特种设备制造上有了新突破，提升了公司综合竞争力。
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